Responsabilidad civil y productos farmacéuticos

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Capítulo introductorio: Nociones de consumidor o usuario y producto defectuoso aplicadas a productos y servicios farmacéuticos. Especial relevancia del derecho a la información
I. Nociones instrumentales en el ámbito del producto o servicio farmacéutico: consumidor o usuario, paciente, empresario

II. Noción de producto farmacéutico defectuoso. La especial relevancia del derecho a la información

Capítulo segundo: Sistema legal del medicamento en España. Competencias y normativa reguladora

I. La evolución normativa del producto o servicio farmacéutico defectuoso: la influencia de la unión europea

II. El camino hacia el actual marco legal de los productos y servicios farmacéuticos. La cuestión jurisdiccional

Capítulo tercero: El producto farmacéutico defectuoso. Concepto y tipología
I. El concepto de producto farmacéutico

II. El defecto en el producto farmacéutico. El papel de la farmacovigilancia y el balance beneficio-riesgo

III. El defecto de fabricación

IV. El defecto de diseño

V. El defecto de información

Capítulo cuarto: El prospecto y el derecho a la información
I. Introducción al derecho de información de los medicamentos y productos sanitarios. La posición de los usuarios y profesionales y la intercambiabilidad, sustitución y restricción de medicamentos

II. La redacción del prospecto y la información del etiquetado. La legibilidad y su seguimiento

III. Los medicamentos en situaciones especiales

IV. La prescripción inapropiada en los pacientes mayores

V. El caso avastin y lucentis según el TJUE

VI. El agreal . Un caso de información defectuosa

Capítulo quinto: Responsabilidad civil y resarcimiento del daño. Interpretaciones doctrinales y jurisprudenciales
I. El ámbito subjetivo y la legitimación ante un producto o servicio farmacéutico defectuoso

II. Los responsables por los productos y servicios farmacéuticos defectuosos. El resarcimiento integral: sus límites y la coordinación con el código civil

III. La responsabilidad civil por el daño al consumidor: interpretación doctrinal y jurisprudencial sobre daños por productos y servicios farmacéuticos

IV. La interpretación de la prueba en relación a la causa del daño por vacunas según el TSUP. de Asturias, la AN, el TS y el TJUE

V. La prescripción de la acción de reparación de los daños: el caso de la talidomidaa monografía que tiene el lector entre sus manos está llamada a ser una obra de referencia, como su título indica, en Responsabilidad de Productos Farmacéuticos. Y ello por muchos motivos, el primero, por la participación del doble Doctor en Derecho y en Farmacia, Abogado y Farmacéutico titular, Cristian Vázquez Bulla, que conoce a la perfección el mundo que rodea al Consumo y al Uso de los medicamentos.

Si, por una parte, el médico, es quien Prescribe la medicación al paciente, será el Farmacéutico quien haya de Dispensarla, entre otra pluralidad de funciones y competencias. Y en la Dispensación de estos productos de consumo esenciales son múltiples las circunstancias humanas que influyen. Desde la ayuda inestimable del profesional farmacéutico en la preparación de la medicación diaria del paciente vulnerable o con dificultades para gestionar su propia polimedicación, hasta la elaboración de fórmulas que exigen la ruptura del precinto de garantía.

A mayor abundamiento, hay otro elemento esencial para comprender la Responsabilidad Civil en cuanto a los productos farmacéuticos: el Prospecto y la información sobre las potenciales interacciones que el medicamento puede producir, como bien sabe nuestro políglota primer autor (bilingüe alemán-español). Partícipe en Congresos, autor de múltiples obras, en colaboración con otros expertos sanitarios, en esta ocasión, la coautoría es de la Profesora Mª Fernanda Moretón Sanz, TU en la UNED, experta en relaciones obligatorias, contratos y Derecho del Consumo. El nacimiento de la Responsabilidad, así como el Derecho del Consumo, son materias en las que la Dra. Moretón Sanz ha formado parte de varios proyectos de investigación y de hecho, acaba de incorporarse a uno de Cooperación Universitaria para el Desarrollo en la consecución de los ODS sobre Acceso a medicamentos.

Además, con carácter previo a su incorporación al ámbito académico, trabajó largos años en la praxis jurídica. Por tanto, la obra se nutre de los amplios conocimientos y sólida formación de nuestro doble Doctor, hombre sabio, bueno y humilde donde los haya, con una asombrosa capacidad de trabajo y de profundización en el estudio científico; así como de la dedicación a la investigación, docencia y gestión de la coautora.